Aktualności

Jest nam niezwykle miło poinformować, że MAHTA jest partnerem merytorycznym XII Konferencji Naukowej pod patronatem renomowanego czasopisma Journal of Health Policy and Outcomes Research. Tegoroczna edycja będzie okazją do zgłębienia kluczowych problemów i wyzwań, przed jakimi stoi polityka zdrowotna w Polsce i na świecie w 2025 roku. Zespół MAHTA w części wykładowej przedstawi dwa tematy. Dyr. Karolina Dziadek opowie o ,,Korzyściach systemowych i klinicznych wynikających z finansowania dializy asystowanej u pacjentów wymagających leczenia nerkozastępczego w Polsce’’, a dr Michał Jachimowicz o ,,Opłacalności kosztowej testów wielogenowych w ocenie prognostycznej i predykcyjnej korzyści z zastosowania chemioterapii u chorych z wczesnym, inwazyjnym rakiem piersi, na przykładzie Oncotype DX – w perspektywie polskiej i europejskiej’’.

Serdecznie zapraszamy do wzięcia udziału w tym jakże interesującym wydarzeniu.

Wesołych Świąt i Szczęśliwego Nowego Roku!

Z dumą ogłaszamy, że zespół MAHTA weźmie udział w tegorocznej konferencji PTFe, kluczowym wydarzeniu dla branży opieki zdrowotnej, która odbędzie się w terminie 27-29 listopada 2024. Jak co roku, nasz współwłaściciel, Michał Jachimowicz, będzie miał zaszczyt współprowadzić to ważne spotkanie, dzieląc się swoją wiedzą i spostrzeżeniami.

Z radością informujemy również, że nasza koleżanka, Karolina Dziadek, zaprezentuje plakat pt. „Terapia zastępcza: porównanie dializy otrzewnowej z hemodializą – wyniki analizy ekonomicznej”.

To doskonała okazja do dyskusji na temat najnowszych osiągnięć, wymiany wiedzy i nawiązania kontaktów z profesjonalistami, którzy kształtują przyszłość opieki zdrowotnej.

Do zobaczenia wkrótce na PTFe!

Zespół MAHTA z dumą ogłasza, że podczas konferencji ISPOR Europe 2024 w Barcelonie zaprezentujemy sześć posterów.

Postery te będą prezentować najnowsze badania i innowacyjne podejścia w dziedzinie ekonomiki zdrowia i badań wyników leczenia (HEOR), dostępu do rynku i oceny technologii medycznych (HTA). Z niecierpliwością czekamy na możliwość podzielenia się naszymi odkryciami i wniesienia wkładu w trwającą dyskusję na temat poprawy wyników opieki zdrowotnej na całym świecie.

Zapraszamy wszystkich uczestników do odwiedzenia naszych prezentacji plakatowych i rozmów z naszymi ekspertami.

Skontaktuj się z nami i poznaj możliwości współpracy.

Do zobaczenia w Barcelonie!

Z przyjemnością informujemy, że zespół MAHTA uczestniczył w tegorocznym spotkaniu HTAi w Sewilli w Hiszpanii. Trzy wyjątkowe abstrakty przygotowane przez nasz zespół zostały zaprezentowane jako plakaty podczas tego wydarzenia.

Z ogromną radością dzielimy się informacją dotyczącą prezentacji posteru w trakcie tegorocznej konferencji organizowanej przez European Society of Endocrynology w Sztokholmie. Zespół MAHTA, we współpracy z Recordati Rare Disease, Lumanity i Profesorem Rosario Pivonello, w wyczekiwanej przez środowisko endokrynologów pracy ,,Comparative efficacy and safety of osilodrostat versus metyrapone for the treatment of Cushing’s syndrome – a matching-adjusted indirect comparison using LINC-3 and LINC-4’’ dowiódł, że osilodrostat zwiększa szanse na osiągnięcie odpowiedzi całkowitej na leczenie w tygodniach 12, 24 i 36 w porównaniu z metyraponem, co wskazuje, że osilodrostat jest skuteczniejszą opcją leczenia niż metyrapon w normalizacji poziomu kortyzolu u pacjentów z zespołem Cushinga.

Zachęcamy do przeczytania abstraktu: Comparative efficacy and safety of osilodrostat vs metyrapone for the treatment of Cushing’s syndrome – a matching-adjusted indirect comparison using LINC-3 and LINC-4 | ECE2024 | 26th European Congress of Endocrinology | Endocrine Abstracts (endocrine-abstracts.org) tutaj: link do strony.

Jest nam niezmiernie miło poinformować, że w wyniku współpracy zespołu MAHTA z panią prof. Edytą Zagórowicz i panami prof. dr hab. n. med. Jarosławem Regułą oraz prof. dr hab. n. med. Markiem Kuchą, ukazała się kolejna publikacja powstała na podstawie przełomowego opracowania systemowego ,,Obciążenia społeczne związane z nieswoistymi chorobami zapalnymi jelit w Polsce. Wydatki ZUS w świetle zmian w programach lekowych’’. Zapraszamy do lektury pełno tekstowego artykułu opublikowanego w European Journal of Gastroenterology & Hepatology, o tytule: '’Savings in social expenditure due to disability in patients with inflammatory bowel disease depend on access to innovative therapies in Poland’’.

Tutaj: link do artykułu.

Wszystkim naszym Klientom, Partnerom i Współpracownikom życzymy

spokojnych i pogodnych Świąt Wielkanocnych!

W dniach 29.02.24–1.03.204 odbyły się obchody Światowego Dnia Chorób Rzadkich organizowane przez Krajowe Forum na Rzecz Terapii Chorób Rzadkich ORPHAN.

Zespół MAHTA od wielu lat angażuje się w działania mające na celu zwiększenie dostępności do leków refundowanych stosowanych w chorobach rzadkich na rynku zarówno polskim, jak i na rynkach międzynarodowych. Dlatego też chcielibyśmy serdecznie podziękować za możliwość wzięcia udziału w tym szczególnym wydarzeniu. W trakcie konferencji „Choroby Rzadkie – diagnostyka i leki dedykowane ich terapii – Wyzwania dla Polski 2024”, reprezentujący zespół MAHTA dr Michał Jachimowicz, był jednym z prelegentów sesji dotyczącej wyzwań systemowych i farmakoekonomicznych dla chorób rzadkich – MCDA.

Jest nam niezwykle miło poinformować, że w the American Journal of Gastroenterology opublikowany został abstrakt "Savings in Social Expenditures for Work Incapacity in Patients With Inflammatory Bowel Disease Depend on Access to Innovative Therapies in Poland", którego współautorem jest zespół MAHTA.

Zachęcamy do zapoznania się z publikacją: S109 Savings in Social Expenditures for Work Incapacity in P... : Official journal of the American College of Gastroenterology | ACG (lww.com) link do strony.

Szanowni Państwo, Drodzy Klienci i Przyjaciele,

Życzymy Wam Wspaniałych Świąt i Szczęśliwego Nowego Roku 2024!

Najnowszy raport, przygotowany przez zespół MAHTA, we współpracy z panią prof. Edytą Zagórowicz i panem prof. dr hab. n. med. Jarosławem Regułą pod patronatem Polskiego Towarzystwa Gastroenterologicznego i Fundacji PRO MEDICINA, dotyczy obciążeń społecznych związanych z nieswoistymi chorobami zapalnymi jelit w Polsce. Celem opracowania było rozstrzygnięcie, czy obrany kierunek zmian w podejściu do finansowania leczenia NChZJ, obejmujący coraz szerszą refundację leków innowacyjnych, przynosi wymierne korzyści również z perspektywy wydatków publicznych. Jest to pierwszy tego typu raport w Polsce.

Zapraszamy do zapoznania się raportem, który dostępny jest tutaj: link do raportu.

Zespół MAHTA jest współautorem niezwykle cennego opracowania dotyczącego diagnostyki molekularnej raka piersi w kierunku mutacji w genach BRCA 1/2.

Opracowanie przestawia optymalne ścieżki diagnostyczne identyfikacji mutacji w genach BRCA1/2 w raku piersi, z uwzględnieniem zarówno aspektów klinicznych, jak i ekonomicznych. Wnioski zawarte w niniejszej publikacji stanowią swoiste rekomendacje dla wprowadzenia racjonalnych zmian w funkcjonującym obecnie algorytmie diagnostycznym. Zapraszamy do zapoznania się z pełnym opracowaniem, które dostępne jest tutaj: link do opracowania.

Jest nam niezwykle miło poinformować o tym, że zespół MAHTA będzie uczestniczył w konferencji CNFMS 2023 – Romanian National Conference of Pharmacoeconomics and Health Management odbywającej się w Poiana Brașov w Rumunii.

Jest nam niezwykle miło poinformować, że dwa postery współtworzone przez zespół MAHTA Intl. zaprezentowane zostały podczas 25 Kongresu Endokrynologicznego. Pierwszy z nich ,,Health state utility value of Cushing syndrome patients after bilateral adrenalectomy–systematic literature review and mapping to EQ-5D’’ dotyczy jakości życia chorych z CS po BLA. Drugi: ,,Comparative Efficacy and Safety of Osilodrostat vs Metyrapone for the Treatment of Cushing's Syndrome – a Matching-Adjusted Indirect Treatment Comparison'' przedstawia wysokiej jakości porównanie efektywności klinicznej dwóch inhibitorów steroidogenezy, osilodrostatu i metyraponu, z wykorzystaniem danych jednostkowych pacjentów.

Podczas konferencji ISPOR 2023 odbywającej się w Bostonie, zaprezentowany został poster: “Cost-Effectiveness Analysis of Pasireotide Long-Acting Release As a Second Line Treatment for Adult Acromegaly Patients‘’ współautorstwa MAHTA Intl. W badaniu oceniono efektywność kosztową drugiej linii leczenia akromegalii, u dorosłych chorych, u których leczenie chirurgiczne nie jest możliwe lub nie spowodowało wyleczenia, i którzy nie uzyskali odpowiedniej kontroli nad chorobą podczas leczenia innym analogiem somatostatyny. Analiza wykazała, że pasyreotyd LAR zapewnia znaczące korzyści zdrowotne dla pacjentów z akromegalią. Przy ograniczonych możliwościach leczenia w drugiej linii, refundacja pasyreotydu LAR w akromegalii ma kluczowe znaczenie.

Poster dostępny tutaj: link do posteru.

#SolidarnizUkraina

Z wielką radością informujemy, że nasza firma MAHTA sp. z o.o. brała udział w opracowaniu niezwykle ciekawego artykułu naukowego „Real world evidence on time to relapse of plaque psoriasis after discontinuation of biologic treatment in Poland” opublikowanego w czasopiśmie „Dermatologic Therapy” Link do artykułu. Zachęcamy do lektury.

Szanowni Państwo,

Z ogromną przyjemnością informujemy, że nasza firma MAHTA sp. z o. o. brała udział w opracowaniu wybitnie ciekawego artykułu naukowego pt. „Wpływ pandemii COVID -19 na opiekę nad o pacjentem z alergią na białka mleka krowiego” opublikowanego w „Przeglądzie Pediatrycznym”. Jest to czasopismo dla lekarzy pediatrów. Znajdziecie w nim interesujące artykuły z dziedziny pediatrii, najnowsze doniesienia naukowe, a także wydarzenia ze świata medycyny.

Zapraszamy do lektury, skrót informacji na stronie: link do strony.

Zachęcamy także do pobrania wersji eBook lub drukowanej, dzięki czemu będziecie mogli Państwo uzyskać dostęp do całości informacji zawartych w przeglądzie.

Po długiej dyskusji, udało się zakończyć prace nad dokumentem „Art. 13 ust. 3 Ustawy o refundacji – analiza przypadków oraz propozycja zmian”. Pracując nad dokumentem starano się na drodze konsensus wypracować wspólne stanowisko firm, na co dzień zajmujących się przygotowywaniem raportów HTA w odniesieniu do tego niezwykle kontrowersyjnego zapisu Ustawy o Refundacji. Firma MAHTA brała czynny udział w tych pracach. Ufamy, że wypracowane rozwiązania pozwolą polskiemu regulatorowi w obszarze ochrony zdrowia spojrzeć krytycznie na omawiane zagadnienie i zmienić je zgodnie z sugestiami autorów opracowania w trakcie prac nad nowelizacją Ustawy.

Polityka refundacyjna ma na celu zapewnienie możliwie szerokiej dostępności do skutecznych i bezpiecznych produktów leczniczych przy jednoczesnym zachowaniu dyscypliny budżetowej płatnika publicznego. Kluczowymi podmiotami biorącymi udział w procesie podejmowania decyzji refundacyjnych w polskim systemie refundacyjnym są Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji (AOTMiT) oraz Minister Zdrowia, zaś istotnym aktem prawnym Ustawa o Refundacji. Wiele wątpliwości budzi art. 13 ust. 3 tej Ustawy. Niniejszy dokument pokazuje niespójności w interpretacji zapisów w tym zakresie oraz ich konsekwencje. Przedstawia także możliwe i sugerowane przez ekspertów z obszaru HTA rozwiązania.

Pełna treść dokumentu: Link do strony.

Firma MAHTA brała udział w opracowaniu raportu na temat Wielokryterialnej Analizy Decyzyjnej – MCDA (ang. Multi Criteria Decision Analysis) w Ocenie Technologii Stosowanych w Nieonkologicznych Chorobach Rzadkich.

Termin „choroba rzadka” (ang. rare disease lub orphan disease) dotyczy chorób, których rozpowszechnienie jest nie większe niż 5/10 000 osób, dotykają one w pewnym momencie życia ok. 6% społeczeństwa, co wymaga realnego zaangażowania ze strony systemu ochrony zdrowia. Celem projektu było przedstawienie propozycji analizy wielokryterialnej, dostosowanej do warunków polskiego systemu refundacyjnego, jako potencjalnego narzędzia wspierającego proces podejmowania decyzji refundacyjnych dla nieonkologicznych leków stosowanych w chorobach rzadkich. Wykorzystana w raporcie analiza wielkokryterialna – MCDA (ang. Multi Criteria Decision Analysis) – jest rodzajem metody / narzędziem do przeprowadzenia oceny, które w sposób systematyczny pod uwagę bierze kilka różnych kryteriów, jak np. efekt terapeutyczny czy bezpieczeństwo. Kryteria te zostały wybrane i zdefiniowane. Określono także miejsce dla tej analizy w procesie refundacyjnym w Polsce.

Wykład prezentujący raport odbył się on-line 5 października na 15. Międzynarodowym Sympozjum Evidence-Based Health Care pt. „From Evidence to Action”.

Zachęcamy do zapoznania z całością materiału, który dostępny jest pod linkiem: Link do strony

Firma MAHTA jednym z pracodawców zaangażowanych w projekt.

Warszawski Uniwersytet Medyczny realizuje projekt "DUO OTM – dualne uzupełniające studia magisterskie w zakresie Oceny Technologii Medycznych". Obecnie jeden ze studentów projektu odbywa staż w naszej firmie.

Szanowni Państwo,

z uwagi na pandemię COVID-19, już od dwóch tygodni wszyscy pracownicy firmy MAHTA pracują zdalnie. Praca zdalna nie jest dla nas niczym nowym, duża część naszego zespołu pracuje w takim trybie regularnie. Posiadamy wszystkie rozwiązania techniczne i organizacyjne pozwalające sprawnie i bezpiecznie realizować nasze projekty przy takim trybie prac, dlatego nie ma żadnego ryzyka, by prace, które dla Państwa realizujemy, były w jakikolwiek sposób zagrożone. Zapewniamy, że obecna sytuacja nie odbije się na jakości ani terminach dostarczanych przez nas projektów.

Prosimy o wyrozumiałość, jeśli nie będziemy w stanie stawić się w najbliższym czasie na spotkania. Pewnie Państwo też nie będziecie o spotkania bezpośrednie zabiegać. Zapewniamy, że cały czas jesteśmy dostępni mailowo, telefonicznie, a w razie potrzeby jesteśmy oczywiście gotowi uczestniczyć w spotkaniach online.

Informujemy, że z dniem 03.02.2020r. zmianie uległ adres siedziby firmy.

Aktualny adres firmy to: MAHTA Sp. z o.o. ul. Modra 90/111, 02-661 Warszawa.

Przewlekła choroba nerek jest drugą co do częstości, po nadciśnieniu tętniczym, przewlekłą chorobą w Polsce. Choruje na nią około 4,2 mln dorosłych Polek i Polaków. Czy w naszym kraju mamy rozwiązania pozwalające leczyć pacjentów szybko i skutecznie? Na to pytanie odpowiada raport „Dostęp do świadczeń nefrologicznych w Polsce” przygotowany przez firmę MAHTA na zlecenie Fresenius Medical Care Polska.

Celem opracowania jest zobrazowanie obecnego modelu opieki zdrowotnej nad chorym z przewlekłą chorobą nerek (PChN) oraz omówienie możliwych rozwiązań i korzyści płynących z wdrożenia opieki koordynowanej.

Z raportu wynika, iż jedynie dostęp do stacji dializ jest u nas na zadowalającym poziomie. Niestety wciąż wydłużają się kolejki do nefrologa, spada liczba przeszczepów nerek, a profilaktyka i edukacja chorych nie są finansowane przez NFZ.

II Spotkanie Rady Ekspertów ds. Chorób Rzadkich Medycznej Racji Stanu pt. „Choroby rzadkie – wyzwania dla środowiska medycznego i decydentów”, w którym w roli ekspertów wezmą udział Cezary Pruszko i Michał Jachimowicz, odbędzie się 23 września 2019 w Sali Okrągłego Stołu Pałacu Staszica w Warszawie, ul. Nowy Świat 72, w godz. 11.15 – 13.10.

Łuszczyca jest przewlekłą chorobą skóry o podłożu immunologicznym i genetycznym, która dotyczy ok. 2-3% populacji. Poprzez uciążliwe objawy istotnie wpływa na jakość życia, nierzadko ograniczając aktywność społeczną i zawodową.

Pomimo tego, że na świecie powstają nowe terapie skutecznie obniżające nasilenie choroby, w Polsce istnieje problem z ich dostępnością. Przyczyną jest wymóg dołączania do wniosku refundacyjnego analizy porównującej skuteczność, bezpieczeństwo i opłacalność nowego leku do obecnie stosowanego. Problem polega na tym, że nowe leki często nie zastępują obecnie stosowanych, a wprowadzają zupełnie nowe etapy leczenia, zmieniając całą „ścieżkę terapeutyczną”. Jednak polskie wymagania prawne nie przewidują takiej sytuacji.

Czy da się rozwiązać ten problem i zapewnić pacjentom dostęp do nowych opcji terapeutycznych? Na to i inne pytania będą odpowiadać Cezary Pruszko oraz Michał Jachimowicz, właściciele firmy MAHTA, w swoim wystąpieniu pt. „Farmakoekonomiczne aspekty leczenia łuszczycy w Polsce” – 26 marca 2019 r. w Warszawie odbędzie się Dzień Pacjenta z Łuszczycą – spotkanie dla lekarzy, pacjentów, polityków, przedstawicieli instytucji państwowych i innych osób, pod kierownictwem naukowym prof. Joanny Narbutt, konsultanta krajowego w dermatologii i wenerologii.

Kolejna edycja Barometru WHC pokazuje, że aby dostać się do specjalisty Polacy muszą poczekać w kolejce średnio ok. 4 miesięcy, a na pojedyncze świadczenie gwarantowane 3,8 miesiąca. To o 2 tygodnie, czyli ok. pół miesiąca więcej, niż w ubiegłym roku. Najgorzej wygląda sytuacja w przypadku dostępu do endokrynologa, gdzie czas oczekiwania to nawet 24 miesiące – wynika z raportu przygotowanego przez Fundację Watch Health Care oraz firmę MAHTA. W Polsce próżno szukać choć jednej dziedziny medycyny, w której pacjenci nie natrafialiby na kolejki. Szczegóły na stronie: Link do strony.

Z dumą informujemy, że w dniach 10–14 listopada MAHTA wzięła udział w konferencji farmakoekonomicznej w Barcelonie ISPOR Europe 2018. ISPOR (International Society for Pharmaeconomics and Outcomes Research) jest wiodącą międzynarodową organizacją naukową zrzeszającą zainteresowanych farmakoekonomiką naukowców, pracowników akademickich i klinicznych oraz studentów. W ramach sesji plakatowej konferencji analitycy MAHTA zaprezentowali autorski model farmakoekonomiczny i wyniki analizy dla technologii medycznej Noqturina® w leczeniu nokturii spowodowanej nocną poliurią. Zapraszamy do zapoznania się z plakatem.

W dniach 10–14 listopada 2018 r. odbędzie się kolejna konferencja ISPOR (International Society For Pharmacoeconomics and Outcomes Research), tym razem pod hasłem „Nowe perspektywy poprawy systemów opieki zdrowotnej w XXI wieku”.

Tegoroczna konferencja ISPOR Europe 2018 odbędzie się w Barcelonie i będzie miejscem spotkań profesjonalistów z sektora HEOR (Health Economics and Outcomes Research), którego głównym celem jest poznanie najnowszych trendów oraz zapoznanie się z wnioskami wiodących ekspertów w branży dotyczących ekonomiki zdrowia, farmacji i badań naukowych.

Firma MAHTA weźmie czynny udział w konferencji prezentując poster z wynikami modelu farmakoekonomicznego wykonanego dla istotnej jednostki chorobowej w Polsce.

https://www.ispor.org/conferences-education/conferences/upcoming-conferences/europe-2018

Kolejne edycje Barometru WHC zwykle są publikowane trzy razy do roku na zmianę z OnkoBarometrem WHC, który dotyczy stricte dziedzin onkologicznych, poddawanych wtedy analizie z większą precyzją. W ramach projektu, na podstawie Rejestru Problemów Pacjentów dokonano analizy dostępu do diagnostyki i leczenia w 43 dziedzinach medycyny. Wybrano kilka świadczeń zdrowotnych w każdej dziedzinie, które są jednymi z najczęściej wykonywanych i mają wpływ na zdrowotność społeczeństwa. W poszczególnych dziedzinach medycyny wskaźnikowe świadczenia zdrowotne obejmują:

- wizytę u specjalisty;

- badanie diagnostyczne;

- trzy (lub więcej) często wykonywane procedury (np. zabieg rehabilitacyjny, czy operacje).

TUTAJ GRAFIKA Z WYKRESEM, ta sama, co do całego wpisu

Zmiana średniego czasu oczekiwania na gwarantowane świadczenia zdrowotne w Polsce (wartości w mies.) w horyzoncie wieloletnim.

Wykres przedstawia zmianę średniego czasu oczekiwania na gwarantowane świadczenia zdrowotne w Polsce (wartości w mies.) w horyzoncie wieloletnim. Pierwszy raz od początku projektu czas oczekiwania przekroczył nieznacznie granicę 3,5 miesiąca. Najdłużej pacjenci muszą czekać na świadczenia w dziedzinie endokrynologii – średnio 11,0 mies., najkrócej zaś w dziedzinie medycyny paliatywnej - 1,7 tygodnia .

Jednoznacznie należy stwierdzić, biorąc pod uwagę kryterium średniego czasu oczekiwania na świadczenia zdrowotne, iż od 2012 roku – od kiedy rozpoczęto projekt monitorowania kolejek, płatnik publiczny nadal nie zapewnia równego dostępu do świadczeń zdrowotnych dla wszystkich ubezpieczonych.

Na stronie: link do strony znajdą Państwo gotową do pobrania pełnotekstową wersję raportu wraz z załącznikiem, przedstawiającym tabelaryczny spis wszystkich świadczeń wskaźnikowych ze średnimi czasami oczekiwania.

Pierwszy warsztat nosił tytuł:

Instrumenty dzielenia ryzyka (RSS): nowe możliwości w ustawie refundacyjnej, sposoby kalkulacji ceny efektywnej w zależności od wybranego instrumentu, wpływ na cenę efektywną. Warsztat prowadził Grzegorz Binowski, MAHTA.

Drugi warsztat nosił tytuł:

Metody porównań pośrednich i sieciowych w zaktualizowanych Wytycznych AOTMiT – co to za metody, ich wiarygodność, przykłady pułapek. Warsztat prowadziły Agnieszka Kalinowska i Marta Kowalczyk, MAHTA.

Osoby zainteresowane otrzymaniem prezentacji lub materiałów źródłowych zachęcamy do kontaktu. Chętnie odpowiemy również na wszystkie pytania związane z tematem prowadzonych przez nas warsztatów.

Wykonanie badania urodynamicznego nie jest już warunkiem koniecznym otrzymania przez chorych na zespół pęcherza nadreaktywnego (OAB) dostępu do leków refundowanych.

Polska była jedynym krajem, w którym chorzy na OAB zobowiązani byli do wykonania badania urodynamicznego przed otrzymaniem leków refundowanych. Z ograniczeniem tym w dostępie do leczenia pacjenci walczyli od 2011 roku. Od 1 lipca 2016 badanie nie jest już warunkiem koniecznym otrzymania terapii. Wykonawcą raportu HTA w tym problemie zdrowotnym jest firma MAHTA.

Raport dostępny jest tutaj: link do strony.

Nowa lista refundacyjna jest dostępna tutaj: Link do strony.

W dniach 21-25 maja 2016 r. w Waszyngtonie odbędzie się XXI konferencja ISPOR (International Society For Pharmacoeconomics and Outcomes Research). Firma MAHTA bierze czynny udział w tej konferencji poprzez prezentację wyników analizy ekonomicznej wykonanej dla budezonidu MMX® w leczeniu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego o łagodnym do umiarkowanego nasilenia. W związku z tym przygotowaliśmy plakat prezentujący najważniejsze założenia i wyniki wykonanej przez nas analizy ekonomicznej: Pruszko C., Kowalczyk M., Książek P. i in. Economic implications of budesonide MMX® advantage in ulcerative colitis treatment over systemic steroids: budesonide MMX® decreases ulcerative colitis treatment costs.

Więcej informacji – link do strony.

Dostęp do innowacyjnych terapii onkologicznych jest obecnie w Polsce utrudniony. W wykazie leków refundowanych pojawia się niewiele nowych leków przeciwnowotworowych, a procedura obejmowania ich refundacją z budżetu płatnika publicznego trwa najczęściej kilkanaście miesięcy. W związku z tym, biorąc pod uwagę potrzeby pacjentów w zakresie dostępności do nowoczesnych leków, zespół ekspertów przygotował raport zwierający propozycje działań ukierunkowanych na pozyskanie środków umożliwiających finansowanie leczenia onkologicznego bez angażowania budżetu płatnika publicznego, zwanych Funduszem Walki z Rakiem (FWR).

Dodatkowo wskazano również przykładowe mechanizmy zapobiegające finansowaniu technologii w ramach FWR zamiast w koszyku świadczeń gwarantowanych (która to procedura wymaga udokumentowania skuteczności i efektywności leku w procesie refundacyjnym). Przedstawione rozwiązania umożliwiają leczenie chorych za pomocą leków innowacyjnych, przy czym dostęp do tych leków nastąpić może w krótkim czasie po ich rejestracji.

Cezary Pruszko i Agnieszka Kalinowska, jako przedstawiciele firmy MAHTA, są współautorami raportu.

Raport do pobrania: Link do pliku.

Rada Przejrzystości i Prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji (AOTMiT) rekomendują finansowanie leku Humira® (adalimumab) w leczeniu ciężkiej, aktywnej postaci spondyloartropatii osiowej bez zmian radiologicznych. Prezes AOTMiT decyzję uzasadnia dostępnymi dowodami naukowymi, wskazującymi na skuteczność adalimumabu w tym wskazaniu oraz wynikami analiz farmakoekonomicznych, których wykonawcą jest firma MAHTA.

Obecnie w Polsce nie ma refundowanej terapii w omawianym wskazaniu. Podkreślenia wymaga też fakt, że inhibitory TNF alfa, do których należy również adalimumab, stanowią aktualny standard leczenia spondyloartropatii osiowej bez zmian radiologicznych w świetle wytycznych klinicznych oraz w opinii ekspertów. Adalimumab jest refundowany w większości krajów Unii Europejskiej, w tym również w niektórych krajach o zbliżonym do Polski PKB per capita.

Rekomendacja Prezesa AOTMiT (nr 26/2016 z 26 kwietnia 2016 roku) do pobrania tutaj: link do strony.